SARS-CoV-2 do testu antygenowego opiera się na specyficznej reakcji przeciwciało-antygen i technice testu immunologicznego w celu jakościowego wykrywania antygenu COVID-19 w próbce klinicznej z szybkimi i dokładnymi wynikami. Próbki muszą być zbierane przez pracowników służby zdrowia.
[Cechy produktu]
• Nieinwazyjne
• Prosty w użyciu
• Wygodny, nie wymaga żadnych urządzeń
• Szybko, uzyskaj wynik w 15 minut
• Stabilny, z wysoką dokładnością
• Niedroga, opłacalność
[Rozmiar opakowania]1 test/zestaw, 5 testów/zestaw, 25 testów/zestaw
Ten test jest przeznaczony do stosowania u osób z objawami lub innymi przyczynami epidemiologicznymi, aby podejrzewać zakażenie COVID-19.
[Cechy produktu]
• Nie jest potrzebna recepta, wymazy z nosa mogą być pobierane przez osoby w domu
• Szybki, dostarcz wyniki w 15 minut
• Dostępna bezpieczna, weryfikacja autentyczności
• Stabilny, z wysoką dokładnością
• Projekt karty, łatwy w użyciu i opłacalny
[Rozmiar opakowania]1 test/zestaw, 5 testów/zestaw, 25 testów/zestaw
Ten produkt jest używany do jakościowego wykrywania antygenu 2019-nCoV, antygenu wirusa grypy A i antygenu wirusa grypy B w próbkach klinicznych.
[Cecha produktu]
• 1 próbka, 3 cele
• Nieinwazyjne
• Prosty w użyciu
• Wygodny, nie wymaga żadnych urządzeń
• Szybko, uzyskaj wynik w 15 minut
• Stabilny, z wysoką dokładnością
Request a Quote >Kaseta szybkiego testu antygenu SARS-CoV-2 jest testem immunologicznym o szybkim przepływie bocznym do jakościowego wykrywania SARS-CoV-2 antygenów nukleokapsydowych z wymazów z nosa i wymazów z jamy nosowo-gardłowej. Kaseta przeznaczona do stosowania u osób z objawami lub innymi przyczynami epidemiologicznymi w celu podejrzenia zakażenia SARS-CoV-2, ma służyć jako pomoc w diagnostyce zakażenia SARS-CoV-2 zebranego przez profesjonalistów.
[Cecha produktu]
• Nieinwazyjne
• Prosty w użyciu
• Wygodny, nie wymaga żadnych urządzeń
• Szybko, uzyskaj wynik w 15-20 minut
• Stabilny, z wysoką dokładnością
• Niedroga, opłacalność
[Zasada]Obecna kaseta testowa oparta jest na specyficznej reakcji przeciwciało-antygen i technice testu immunologicznego.
SARS-CoV-2 test kwasu nukleinowego to test PCR w czasie rzeczywistym przeznaczony do jakościowego wykrywania genów ORF1ab i N SARS-CoV-2 wirusowych kwasów nukleinowych w próbkach gardła (wymazy z jamy ustnej i gardła, wymazy z jamy nosowo-gardłowej) od osób podejrzanych o COVID-19 przez swojego dostawcę opieki zdrowotnej.
[Cechy produktu]
• Szybko, 2 minuty ręcznie, wyniki w ciągu 88 minut
• Limit wykrywalności: 100 kopii/25μ
• Specyfika: 100%
[Rozmiar opakowania]24 testy/zestaw
Test opiera się na zasadzie reakcji antygen-przeciwciało i technice testu immunologicznego do jakościowego wykrywania zawartości przeciwciał przeciwko SARS-CoV-2 w próbkach klinicznych (surowica/osocze/pełna krew).
[Cechy produktu]
• Dokładne: przeciwciało o wysokiej czystości z wysoką dokładnością
• Wydajny: wynik testu jest dostępny w 15 minut
• Wygodny: Nadaje się do krwi palca
[Rozmiar opakowania]20 testów/zestaw
Zestaw do badania przeciwciał neutralizacyjnych 2019-nCoV (fluorescencyjna immunochromatografia) wykorzystuje technologię fluorescencyjnej immunochromatografii do wykrywania przeciwciał neutralizujących w próbkach klinicznych w celu oceny efektu szczepionki z szybkimi i dokładnymi wynikami.
[Cechy produktu]
• Dokładne
• Niezawodny
• Wydajny
• Wygodny
[Zasada]Zestaw testowy zawiera znakowane fluorescencyjnie białko spike 2019-nCoV (RBD), białko ACE2 unieruchomione w obszarze testowym (T) i odpowiednie przeciwciało w obszarze kontroli jakości (C).
[Rozmiar opakowania]20 testów/zestaw
Zestaw do badania przeciwciał neutralizacyjnych 2019-nCoV (Coloidal Gold Immunochromatography) służy do jakościowego wykrywania przeciwciał neutralizacji 2019-nCoV w próbkach klinicznych (surowica/osocze/krew pełna).
[Cechy produktu]
• Dokładne
• Niezawodny
• Wydajny
• Wygodny
[Zasada]Zestaw testowy zawiera koloidalne złoto znakowane białkiem spikowym 2019-nCoV (RBD), mysie przeciwludzkie przeciwciało IgG unieruchomione w obszarze testowym G, mysie przeciwciało przeciw ludzkiemu IgM unieruchomione w obszarze testowym M.
[Rozmiar opakowania]20 testów/zestaw
Zestaw testowy przeciwciał neutralizacyjnych 2019-nCoV (ELISA) jest przeznaczony do pomiaru stężenia przeciwciał neutralizujących, do COVID-19.It służy do wykrywania przeciwciał neutralizacyjnych. Stosowany do jakościowego wykrywania przeciwciał neutralizujących przeciwko 2019-nCoV w próbkach klinicznych (surowica/osocze/pełna krew).
[Cechy produktu]
• Wysoka czułość (98,61%)
• Wysoka specyficzność (99,11%)
• Szybkie wyniki
[Zasada]Test immunosorbentu związany z enzymami.
[Rozmiar opakowania]96 testów/zestaw
Zestaw do szybkiego testu neutralizacji przeciwciała 2019-nCoV (Colloidal Gold Immunochromatography) służy do jakościowego wykrywania przeciwciał neutralizujących 2019-nCoV w próbkach klinicznych (surowica/osocze/krew pełna).
[Cechy produktu]
• Dokładne
• Niezawodny
• Wydajny
• Wygodny
[Zasada]Zestaw testowy zawiera koloidalne, znakowane złotem białko spike 2019-nCoV (RBD), białko ACE2 (ludzkie, rekombinowane) unieruchomione w obszarze testowym T, i odpowiednie przeciwciało w obszarze kontroli jakości (C).
[Rozmiar opakowania]20 testów/zestaw
Lepu Medical Technology ( Beijing ) Co., Ltd została założona w 1999 roku. Specjalizuje się w opracowywaniu, produkcji i marketingu zaawansowanych technologicznie urządzeń i sprzętu medycznego.
Dziś Lepu Medical stała się wiodącą na świecie firmą zajmującą się technologią medyczną w dziedzinie interwencji sercowo-naczyniowych, strukturalnych chorób serca, zarządzania rytmem serca, znieczulenia i intensywnej opieki medycznej, diagnostyka in vitro i chirurgia ogólna z produktami obejmują stenty wieńcowe, dylatacyjne cewniki balonowe, akcesoria interwencyjne, urządzenia do okluzji, mechaniczne zastawki serca, Cewniki elektrofizjologiczne, rozruszniki serca, sprzęt do diagnostyki in vitro i biomarkery, systemy DSA i zszywacze chirurgiczne. W 2009 roku Lepu Medical z powodzeniem wszedł na giełdę i był notowany na Chinext Shenzhen StockExchange Market (kod giełdowy: 300003).
Kanały sprzedaży obejmują 120 krajów i regionów
Uzyskano lokalną rejestrację w 40 krajach
Ustanowiono 3 zagranicznych członków grupy z siedzibą w USA, Holandii, Turcji i Indiach
Mają ponad 20 globalnych partnerów OEM
Teraz 234 produkty otrzymały certyfikat CE
Teraz 34 produkty uzyskały aprobatę FDA