Radiolabeling, znakowanie enzymatyczne, znakowanie luminescencyjne, znakowanie fluorescencyjne i techniki znakowania immunogoldem to przykłady technik znakowanych testów immunologicznych.
1. oznaczony test immunologiczny materiałów radioaktywnych
Yalow i Berson wynaleźli w 1959 roku test radioimmunologiczny (RIA), który jest rewolucyjnym podejściem łączącym technologię znaczników radionuklidowych z wysoką czułością i specyficzną technologią immunochemiczną.
Metoda znakowanego testu immunologicznego wykorzystuje efekt amplifikacji markera nuklidowego, aby podnieść dolną granicę wykrywalności badanego materiału, jednocześnie wykorzystując przeciwciała lub antygeny jako odczynniki wiążące, znacznie zwiększając swoistość testu.
2. oznaczony test immunologiczny za pomocą etykiet fluorescencyjnych
Conn i inni opracowali fluorescencyjnie znakowany test immunologiczny (FIA) w latach czterdziestych XX wieku. Antygen lub przeciwciało jest znakowane materiałem fluorescencyjnym, który wiąże się z odpowiednim antygenem lub przeciwciałem, a intensywność fluorescencji mierzy się za pomocą mikroskopu fluorescencyjnego lub promieniowania UV. Fluorescencyjny test immunologiczny znakowany jest techniką pomiaru intensywności fluorescencji i fluorescencji za pomocą mikroskopu fluorescencyjnego lub światła UV.
Chociaż metoda immunologiczna znakowana fluorescencyjnie jest bardzo czuła, fluoresceina może być fizjologicznie niebezpieczna, zmniejszając czułość i selektywność przeciwciała lub antygenu.
3. Oznakowana technika testu immunologicznego z etykietowaniem enzymów
Po technice przeciwciał immunofluorescencyjnych i teście radioimmunologicznym jest to kluczowa nowa technika serologiczna. W 1966 roku Nakane i in. i Avrameas i in. zgłosili użycie enzymów zamiast przeciwciał znakowanych fluoresceiną w celu opracowania podejścia do przeciwciał znakowanych enzymem (technika przeciwciał znakowanych enzymem) do lokalizacji i identyfikacji antygenów odpowiednio w tkankach biologicznych.
Engvall Van Weemen i in. opublikował znakowany enzymem test immunosorbentu w 1971 roku, dzięki czemu przeciwciała znakowane enzymami po raz pierwszy wykryto ilościowo.
Techniki immunotransferu oparte na przeciwciałach znakowanych enzymami zostały stworzone w latach 80. XX wieku w celu wykrywania i identyfikacji cząsteczek białka.
Techniki znakowania immunoenzymatycznego są obecnie szeroko stosowane w badaniach immunodiagnostyki, wykrywania i biologii molekularnej.
4. Oznakowany test immunologiczny z etykietowaniem luminescencyjnym
Obce narody zaczęły używać chemiluminescencyjnych chemikaliów do oznaczania antygenów lub przeciwciał pod koniec lat 80. XX wieku, co doprowadziło do opracowania technologii immunologicznej luminescencji.
Test immunologiczny luminescencji (LIA) to termin odnoszujący się do testu immunologicznego chemiluminescencji (test immunologiczny chemiluminescencji, CLIA).
Poza tym dostępne są również testy immunologiczne elektrochemiluminescencji i testy immunologiczne chemiluminescencji amplifikowane enzymami (ECLIA).
CLIA została opracowana przez Sohroclera i Halmana pod koniec lat 70. XX wieku i łączy wysoką czułość luminescencji ze specyficznością testu immunologicznego. Podstawową zasadą tego samego testu znakowania enzymów jest użycie chemiluminescencyjnych odczynników reakcji (może to być luminol lub katalizatory itp.) Znakowanego antygenu lub przeciwciała, znakowanego antygenu i przeciwciała, i do przetestowania po serii reakcji immunologicznych, etapów fizycznych i chemicznych (takich jak separacja odśrodkowa, mycie itp.), I wreszcie w celu określenia formy określania natężenia światła.
5. oznaczony test immunologiczny przy użyciu cząstek superparamagnetycznych
Magnetyczny test immunochromatofraficzny (MICT) to połączenie aktualnej fizyki i biotechnologii, które pierwotnie było wykorzystywane w dziedzinie medycyny podstawowej do tworzenia i konstruowania testów magnetycznych [13,14].
W przeciwieństwie do innych technik etykietowania, na znakowanie cząstek magnetycznych nie mają wpływu kolorowe zanieczyszczenia, co pozwala na ich stosowanie do bezpośredniego ilościowego określania barwnych substancji, takich jak krew, żywność i ścieki. Założeniem jest, że superparamagnetyczne nanocząsteczki są wykorzystywane jako markery, a lokalny wpływ cząstek magnetycznych przyłączonych do kompleksu immunologicznego na pole magnetyczne jest monitorowany przez bardzo czuły aparat do wykrywania magnetycznego w celu uzyskania ilościowego wyniku badanego analitu.
Wyślij do nas e-mail: