Aktualności

Radiolabeling, znakowanie enzymatyczne, znakowanie luminescencyjne, znakowanie fluorescencyjne i techniki znakowania immunogoldem to przykłady technik znakowanych testów immunologicznych.

1. Oznakowany test immunologiczny materiałów radioaktywnych

Yalow i Berson wynaleźli w 1959 roku test radioimmunologiczny (RIA), który jest rewolucyjnym podejściem łączącym technologię znaczników radionuklidów z wysoką czułością i specyficzną technologią immunochemiczną.

The labeled immunoassay approach leverages the nuclide marker's amplification effect to raise the lower limit of detection of the material being tested, while employing antibodies or antigens as binding reagents, considerably enhancing the assay's specificity.

2. Oznaczanie immunologiczne za pomocą etykiet fluorescencyjnych

Conn i inni opracowali fluorescencyjnie znakowany test immunologiczny (FIA) w latach czterdziestych XX wieku. Antygen lub przeciwciało jest znakowane materiałem fluorescencyjnym, który wiąże się z odpowiednim antygenem lub przeciwciałem, a intensywność fluorescencji mierzy się za pomocą mikroskopu fluorescencyjnego lub promieniowania UV. Fluorescencyjny test immunologiczny znakowany jest techniką pomiaru intensywności fluorescencji i fluorescencji za pomocą mikroskopu fluorescencyjnego lub światła UV.

Although the fluorescent labeled immunoassay approach is very sensitive, fluorescein can be physiologically hazardous, reducing the antibody or antigen's sensitivity and selectivity.

3. Technika oznaczenia immunologicznego z etykietowaniem enzymów

Po technice przeciwciał immunofluorescencyjnych i teście radioimmunologicznym jest to kluczowa nowa technika serologiczna. W 1966 roku Nakane i in. i Avrameas i in. zgłosili użycie enzymów zamiast przeciwciał znakowanych fluoresceiną w celu opracowania podejścia do przeciwciał znakowanych enzymem (technika przeciwciał znakowanych enzymem) w celu lokalizacji i identyfikacji antygenów odpowiednio w tkankach biologicznych.

Engvall Van Weemen i in. opublikował znakowany enzymem test immunosorbentu w 1971 roku, dzięki czemu przeciwciała znakowane enzymami po raz pierwszy wykryto ilościowo.

Techniki immunotransferu oparte na przeciwciałach znakowanych enzymami zostały stworzone w latach 80. XX wieku w celu wykrywania i identyfikacji cząsteczek białka.

Techniki znakowania immunoenzymatycznego są obecnie szeroko stosowane w badaniach immunodiagnostyki, wykrywania i biologii molekularnej.

4. Oznakowany test immunologiczny z etykietowaniem luminescencyjnym

Obce narody zaczęły używać chemiluminescencyjnych chemikaliów do oznaczania antygenów lub przeciwciał pod koniec lat 80. XX wieku, co doprowadziło do opracowania technologii immunologicznej luminescencji.

Test immunologiczny luminescencji (LIA) to termin odnoszujący się do testu immunologicznego chemiluminescencji (test immunologiczny chemiluminescencji, CLIA).

Poza tym dostępne są również testy immunologiczne elektrochemiluminescencji i testy immunologiczne chemiluminescencji amplifikowane enzymami (ECLIA).

CLIA was developed by Sohrocler and Halman in the late 1970s, and it combines luminescence's high sensitivity with an immunoassay's specificity. The basic principle of the same enzyme labeling assay is the use of chemiluminescent reaction reagents (can be luminol or catalysts, etc.) labeled antigen or antibody, labeled antigen and antibody, and to be tested after a series of immune reactions, physical and chemical steps (such as centrifugal separation, washing, etc.), and finally to determine the form of luminous intensity determination.

5. Oznaczeniem cząstek superparamagnetycznych ekstrakcji immunologicznej

Magnetyczny test immunochromatofraficzny (MICT) to połączenie aktualnej fizyki i biotechnologii, które pierwotnie było wykorzystywane w dziedzinie medycyny podstawowej do tworzenia i konstruowania testów magnetycznych [13,14].

W przeciwieństwie do innych technik etykietowania, na znakowanie cząstek magnetycznych nie mają wpływu kolorowe zanieczyszczenia, co pozwala na ich stosowanie do bezpośredniego ilościowego określania barwnych substancji, takich jak krew, żywność i ścieki. Założeniem jest to, że superparamagnetyczne nanocząsteczki są wykorzystywane jako markery, a lokalny wpływ cząstek magnetycznych przyłączonych do kompleksu immunologicznego na pole magnetyczne jest monitorowany przez bardzo czuły magnetyczny aparat wykrywający, aby uzyskać ilościowy wynik badanego analitu.