Nic nie bije za darmo
Nanoporowe wgłębienia na powierzchni abluminalnej rozpórki funkcjonują jako nośnik leku, aby zapewnić twardą przyczepność.
Technologia powlekania próżniowego leku zapewnia pełne dawkowanie leku i stabilność powłoki.
Leczenie po załadowaniu leku pomaga w przedłużonym uwalnianiu leku.
Miękka zwężająca się końcówka zapewnia płynne przejście od prowadnicy do cewnika balonowego i doskonałą krzyżowalność.
Krótkie ramię na obu końcach balonu zapewnia dokładne rozszerzenie zmiany i zmniejsza uszkodzenia normalnego naczynia obok zmiany.
Opatentowana powłoka hydrofilowa na dystalnym wale zapewnia wyjątkową zdolność popychania.
Konstrukcja bez polimerów znacznie zmniejsza reakcję zapalną po wszczepieniu stentu, aby zagwarantować długoterminowe bezpieczeństwo.
Konstrukcja bez polimerów ułatwia wcześniejszą endotelializację, co znacznie skraca czas DAPT.
Szorstka powierzchnia rozpórki pomaga we wcześniejszej i łatwiejszej endotelializacji w celu zmniejszenia ryzyka zakrzepicy.
DES Skuteczność[1]
Bezpieczeństwo BMS[2]
Nano™Badanie OCT
Badanie OCT w Europie pokazuje Nano™Świetne połączenie skuteczności DES i bezpieczeństwa BMS
DES bez polimerów
Nanoporowy nośnik leku na powierzchni abluminalnej
Zrównoważona grubość rozpórki
Wysoka siła promieniowa
Łącze sinusoidalne 3-3-3
Struktura podwójnej helisy
Duża otwarta komórka
Precyzyjne znaczniki pozycjonowania
Skuteczny lek Sirolimus
Próżniowa technologia powlekania leków
90-dniowy okres uwalniania leku
Nowy system dostawy
Znacznie skraca czas DAPT
Wcześniejsza i lepsza endotelializacja
Znacznie zmniejszone ryzyko zakrzepicy
Świetna dostarczalność
Łatwe pozycjonowanie i umieszczanie
Optymalne rusztowanie tkankowe
Doskonały dostęp do bocznej gałęzi
Naukowy okres uwalniania leku
Ø 2,5-4,0mm
12 - 36mm długości wielu stentów
Badanie OCT w Europie pokazuje Nano™Świetne połączenie skuteczności DES i bezpieczeństwa BMS [3].
W prospektywnym, wieloośrodkowym, jednoramiennym, otwartym badaniu OCT
Były wykonywane po trzech miesiącach u 45 pacjentów (47 zmian). 23 pacjentów z 24 zmianami
Miał seryjną angiografię wieńcową i ocenę OCT po trzech i sześciu miesiącach.
Analizy OCT
Stan pokrycia poszczególnych stentów/pacjentów w dwóch punktach czasowych (trzy i sześć miesięcy).
Seryjny OCT wykazał prawie całkowite wyleczenie naczyń po sześciu miesiącach, nawet gdy zasięg był niewystarczający po trzech miesiącach. Sugeruje to odpowiedni profil bezpieczeństwa i skuteczności urządzenia w tym momencie.
Parametry techniczne | |
Materiał stentu | Stal nierdzewna 316L |
Projekt rozpórki | Nanoporowy nośnik leku na powierzchni abluminalnej |
Stosunek metalu do tętnicy | 15% |
Ododrzut | <2% |
Skrócenie | <1% |
Profil przekroczenia | 0,035 ″ (0,90mm) |
Średnica stentu | Długość stentu (mm) | |||||||
(Mm) | 12 | 15 | 18 | 21 | 24 | 29 | 33 | 36 |
2.5 | LPRPS2512 | LPRPS2515 | LPRPS2518 | LPRPS2521 | LPRPS2524 | LPRPS2529 | LPRPS2533 | - |
2.75 | LPRPS2712 | LPRPS2715 | LPRPS2718 | LPRPS2721 | LPRPS2724 | LPRPS2729 | LPRPS2733 | LPRPS2736 |
3 | LPRPS3012 | LPRPS3015 | LPRPS3018 | LPRPS3021 | LPRPS3024 | LPRPS3029 | LPRPS3033 | LPRPS3036 |
3.5 | LPRPS3512 | LPRPS3515 | LPRPS3518 | LPRPS3521 | LPRPS3524 | LPRPS3529 | LPRPS3533 | LPRPS3536 |
4 | LPRPS4012 | LPRPS4015 | LPRPS4018 | LPRPS4021 | LPRPS4024 | LPRPS4029 | LPRPS4033 | LPRPS4036 |
Skontaktuj się z nami, aby uzyskać szczegółowe informacje w swoim kraju.
*Rejestracja i dostępność produktu różnią się w zależności od kraju. Aby uzyskać więcej informacji na temat dostępności produktów, skontaktuj się z nami tutaj.